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发展历程
豪森在中国江苏成立。
我们在江苏省连云港推出首个GMP生产车间,并开始生产固体口服制剂。
我们获评为国家火炬计划重点高新技术企业。
我们取得中国GMP证书,以生产大容量注射剂。
我们的活性制药成分[酒石酸长春瑞滨]获FDA认可。
我们进入2005年福布斯中国最具潜力企业排行榜20强
我们获中华人民共和国人事部及全国博士后管委会批准成立博士后科研工作站。
我们成为国家认定企业技术中心
我们首度荣获中国国务院颁授的国家科技进步二等奖。
我们的医药产品[泽菲]获FDA上市许可
我们为所有生产线取得新版本的中国GMP证书以及为我们内部生产的各种医药产品及活性制药成分取得生产许可证。
[迈灵达](吗啉硝唑氯化钠注射液)(我们开发的最新一代硝基咪唑)获准作为1.1类新药在中国销售。
我们再度荣获中国国务院颁授的国家科技进步二等奖。
我们被国家知识产权局评为国家知识产权优势企业。
我们继而被国家知识产权局评为国家知识产权示范企业
我们的产品[欧兰宁](奥氮平片)获国家知识产权局颁发中国专利奖优秀奖。
我们的产品[昕维](甲磺酸伊马替尼片)获全国工商联颁发全国工商联科技进步奖一等奖。
我们的产品[普来乐](注射用培美曲塞二钠)通过日本PMDA认证
我们被中华全国工商业联合会医药业商会评为中国医药制造业百强企业。
我们被中国化学制药工业协会评为2017中国化学制药行业工业企业综合实力百强、2017中国化学制药行业创新型优秀企业品牌及2017中国化学制药行业两化融合推进优秀企业品牌。
我们的产品[欧兰宁](奥氮平片)继而被国家工商总局商标局评为中国驰名商标。
我们的产品[昕维](甲磺酸伊马替尼片)继而获国家知识产权局颁发中国专利奖优秀奖。
我们被江苏省质监局评为2017年度江苏省工业企业质量信用AAA级企业。
我们获得江苏省人民政府颁发2017江苏省省长质量奖。
我们于2018年中国医药研发产品线最佳工业企业中排名第二。
2019年,1.1类创新药、国内首个糖尿病长效周制剂孚来美上市
中国首个自主研发的新型二代慢性髓性白血病类创新药豪森昕福(甲磺酸氟马替尼片)上市。
我们成功在香港联交所挂牌上市(上市主体:翰森制药,股票代码:HK.3692),企业迈上发展新征程。
我们自主研发的首个中国原创三代EGFR-TKI创新药阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)获批上市,用于治疗非小细胞肺癌。
1类创新药迈灵达(吗啉硝唑氯化钠注射液)获国家知识产权局颁发的中国专利优秀奖。
公司自主创新的首个中国原研口服抗乙型肝炎病毒(HBV)药物恒沐(艾米替诺福韦片)获批上市,用于慢性乙型肝炎成人患者的治疗。
阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)获批用于EGFR T790M突变NSCLC一线治疗,开启国产三代EGFR-TKI一线治疗全新时代。